勿論、通常より抗がん剤の量は減らしてあるそうです。

既に担当医の先生から

「好球中がなかなか戻らないタイプだから、次回の診察は最初から5週間開けましょう！あと、必ずジーラスタの注射を受けて下さい。かなり白血球数が落ちるので必ず受けて下さいね。」

かなり念を押されました。

抗がん剤治療中に来られた薬剤師さんにもジーラスタの注射を必ず受けて下さいとまたまた念を押されました。www

あと、担当医の先生からは、蓄積型の抗がん剤治療なので、副作用がなかなか抜けない可能性がある事と、痺れの後遺症が残る可能性を言われました。

ラストだから我慢するしかないwww

しんどいのは覚悟の上だ！と言い聞かせてました。

今回も病院の行きも帰りも両親に送迎を頼みました。

かなり気を遣ってくれています。

年老いた両親に申し訳ない気持ちです。

母の日に「何も出来なくて」と言うと

「元気になってもらう事が何よりも1番だから」と言われました。

余命宣告された訳では無いけれど、再発やら考えたら、5年10年の単位で今の自分を考えて行かなければと思いました。

誰でもいつかは訪れる「死」を以前よりも身近に思い、限られた「命」を自分らしくいかに生かして行くことができるのか？思いを巡らせます。

また、今に至るまでに親兄弟以外にもたくさんの友人知人が助けてくれている事。

気づかなかった、気づこうとしなかった、目をつぶっていたのかもしれない、周りの思いに深く感謝しています。

意固地になっていた気持ちを打ち砕いて救ってくれた友人知人仲間がたくさんいてくれたからこそ、今私は生きているんだと思います。

伸ばしてもらった寿命を私らしく生かして行きたいと考えてます。

抗がん剤治療が午後だったので、白血球数の低下を抑えるジーラスタの注射は10日です。

抗がん剤治療から24時間空けないとならない治療です。

まだ、副作用が本格的では無かったので自分で運転して行きました。

皮下注射だから相変わらず痛いwww

でも、注射はガン見します。😆

副作用中の食事代わりにと、帰りにイタリアンジェラートを大人買い！

2019.05